33  讨论

33.1 段落逻辑

在第一段中，我们首先重申了研究的背景，阐明了进行这项研究的必要性和重要性。我们指出了研究的主要目的，并简述了我们选择的研究方法和设计。我们旨在为读者提供一个清晰的框架，帮助他们理解研究的核心内容。这不仅为后续的深入讨论提供了基础，而且也突出了研究的创新点和科学价值。

HCC, characterized by high morbidity and mortality rates, has emerged as a significant cause of cancer-related deaths globally.

在该段讨论部分，我们综合考虑了第一、第二和第三结果，以探讨它们在早晚期肿瘤发展中的基因表达、功能变化和免疫细胞浸润方面的综合影响。我们的目标是揭示这些差异的生物学基础，并评估它们对临床实践的潜在指导意义。通过对这些结果的深入分析，我们不仅能够更好地理解肿瘤发展的分子机制，而且能够为临床医生提供关于疾病监测、治疗选择和患者管理的新见解。

In this study, we identified 137 down-regulated genes and 291 up-regulated genes, and found that some of these differentially expressed genes (DEGs) were enriched in cancer-related pathways such as the p53 signaling pathway and tryptophan metabolism.

在讨论部分的后续内容中，我们专注于对第四部分中识别出的标记物进行深入的生物学探讨。特别是，我们将重点分析SLC6A8基因，以验证其与肝细胞癌（HCC）的生物学过程的相关性，并探讨其作为潜在诊断标记物的科学依据。通过对SLC6A8基因的功能、其在HCC发展中的潜在作用机制，以及其在现有文献中的相关性进行综合分析，我们提供了有力的证据，支持SLC6A8基因与HCC的发生和发展密切相关。

Utilizing LASSO analysis, RF-Boruta, and SVM-REF, we screened ten differentially expressed genes (DEGs) at the intersection of various gene sets: SLC6A8, FTCD, CYP2C9, ANGPT2, ENO1, CNGA1, KCNJ15, SLC39A4, ETV1, and ACSL6. These genes have been previously implicated in a diverse array of malignancies

接着我们又对第五部分标记物尤其是SLC6A8和免疫细胞的相关性进行了讨论，探究SLC6A8和免疫微环境的相互关系在生物学上的意义

There was a disparity in immune capacity between the two stages of HCC, yet the specific immunity associated with SLC6A8 remained unclear.

然后我们对第六部分单细胞研究的结果进行讨论（这一部分有点羸弱，暂时没有看到什么好的单细胞文章验证SLC6A8的结果）。

We further examined whether the expression of SLC6A8 at the single-cell transcriptome level and in vitro experimentation concurred with bulk-RNA sequencing findings.

最后我们需要对整体讨论做一个总结。

In summary, our transcriptomic data analysis revealed a significant upregulation of SLC6A8 in the late stage of HCC.

还需要补充上研究的局限性。

In our study, we have identified potential diagnostic biomarkers for both the early and late stages of HCC, supported by transcriptomic data and validated through single-cell transcriptomic analysis and in vitro experiments. While one limitation